AKTUELLES

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  • 11. Mai 2026

    MedtecLIVE 2026


    Die MedtecLIVE 2026 in Stuttgart ist vorbei. Die thematischen Schwerpunkte rund um die Veranstaltung zeigen aktuelle Entwicklungen der Medizintechnik – von Prozessen und Materialien bis zu Digitalisierung, KI und regulatorischen Anforderungen. Diese Impulse bestätigen den AKRUS Fokus auf flexible, ergonomische und praxisnahe Medizintechnik.

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  • 24. April 2026

    Erfolgreiche Reise nach Minnesota zur DMD Conference 2026


    Unsere Reise nach Minnesota zur DMD Conference (Design of Medical Devices) war für AKRUS ein voller Erfolg. Die Konferenz gilt als wichtige Plattform für den Austausch zwischen Medizintechnik, Forschung und klinischer Anwendung – genau an dieser Schnittstelle setzen wir auch in unserer täglichen Arbeit an.

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  • 9. April 2026

    Flexible Medizintechnik für Praxis und Klinik


    Individuell anpassbar In der Medizintechnik gibt es selten nur eine passende Lösung. Räume, Fachbereiche und Arbeitsweisen unterscheiden sich oft deutlich. Umso wichtiger sind Produkte, die sich […]

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  • 30. März 2026

    Medizintechnik und Design


    Warum zählt der erste Eindruck doch? In der Medizintechnik steht die Funktion an erster Stelle. Ein Produkt muss zuverlässig sein, im Alltag gut laufen und die […]

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  • 20. März 2026

    Interne Tagung bei AKRUS


    Neue Impulse für die Zukunft von Operationstischen und Operationsliegen Wie wird sich die Entwicklung von Operationsstühlen und Operationsliegen künftig gestalten? Welche Anforderungen werden in Zukunft an […]

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PRODUKT-HIGHLIGHTS

Der ak 5010 MBS ist ein technisch und ergonomisch speziell entwickelter Stuhl für die Lagerung und den Transport von Patientinnen.

Typische Anwendungsgebiete sind HNO, MKG. Plastische, rekonstruktive & ästhetische Chirurgie (Kopfbereich) sowie Nervenstimulation und Blutspenden. 

MOBILE.
ERGONOMIC.
RELIABLE.

Management System Certificate

AKRUS ist zertifiziert nach ISO 13485:2016. Die von uns vertriebenen Produkte sind als Medizinprodukte der Klasse 1 zugelassen. Damit folgen wir den Regularien der europäischen MDR Verordnung (Medical Device Regulation). Wir bieten CE zertifizierte Produkte an. Die Vorteile für unsere Kunden und Anwender sind bspw. die sichergestellte Chargenrückverfolgung, die Ankündigung von Produkt- und Teilelieferungen, ein stabiler und gleich bleibender Herstellungsprozess, sowie eine Risikominimierung durch Prozessorientierung. Für unsere Fachhandelskunden bedeutet unsere Zertifizierung darüberhinaus, dass ihrerseits auf das Lieferantenaudit verzichtet werden kann.