AKTUELLES

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  • 3. August 2026

    Optimierte Laserliege LSCneo: jetzt für alle Kunden verfügbar


    Die optimierte Patientenliege LSCneo für die refraktive Laserchirurgie ist ab sofort für Kliniken, Praxen und Laserzentren erhältlich. Präzise Verstellmöglichkeiten, integrierte Sicherheitsfunktionen und eine anwenderorientierte Bedienung unterstützen effiziente und kontrollierte Behandlungsabläufe.

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  • 24. Juli 2026

    Präzise positioniert: Patientenlagerung in der refraktiven Laserchirurgie


    Mit der LSC neo bietet AKRUS eine Patientenliege für die refraktive Laserchirurgie, die präzise Positionierung, sichere Integration in Laserumgebungen und ergonomische Workflows verbindet – verfügbar für refraktive Zentren, Kliniken und Praxen.

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  • 17. Juni 2026

    80 Jahre Akrus


    Vom Handwerksbetrieb zum Spezialisten für Medizintechnik Made in Germany

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  • sc5010 ES/HS Op Stuhl
    27. Mai 2026

    Neue Version des sc5010 ES/HS


    Die mobile, akku-elektrische OP-Stuhlserie von AKRUS wurde weiterentwickelt. Schnellere Motoren und ein neuer Lithium-Ionen Akku unterstützen einen effizienteren Workflow – bei bewährter Ergonomie, flexibler Positionierung und komfortabler Patientenlagerung.

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  • 11. Mai 2026

    MedtecLIVE 2026


    Die MedtecLIVE 2026 in Stuttgart ist vorbei. Die thematischen Schwerpunkte rund um die Veranstaltung zeigen aktuelle Entwicklungen der Medizintechnik – von Prozessen und Materialien bis zu Digitalisierung, KI und regulatorischen Anforderungen. Diese Impulse bestätigen den AKRUS Fokus auf flexible, ergonomische und praxisnahe Medizintechnik.

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PRODUKT-HIGHLIGHTS

Der ak 5010 MBS ist ein technisch und ergonomisch speziell entwickelter Stuhl für die Lagerung und den Transport von Patientinnen.

Typische Anwendungsgebiete sind HNO, MKG. Plastische, rekonstruktive & ästhetische Chirurgie (Kopfbereich) sowie Nervenstimulation und Blutspenden. 

MOBILE.
ERGONOMIC.
RELIABLE.

Management System Certificate

AKRUS ist zertifiziert nach ISO 13485. Die von uns vertriebenen Produkte sind als Medizinprodukte der Klasse 1 zugelassen. Damit folgen wir den Regularien der europäischen MDR Verordnung (Medical Device Regulation). Wir bieten CE zertifizierte Produkte an. Die Vorteile für unsere Kunden und Anwender sind bspw. die sichergestellte Chargenrückverfolgung, die Ankündigung von Produkt- und Teilelieferungen, ein stabiler und gleich bleibender Herstellungsprozess, sowie eine Risikominimierung durch Prozessorientierung. Für unsere Fachhandelskunden bedeutet unsere Zertifizierung darüberhinaus, dass ihrerseits auf das Lieferantenaudit verzichtet werden kann.